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第810章 一颗药2582万?首日1.2万辆,营收104.7亿!

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    班森看到陈延森走进会议室,立刻主动站起身,身旁的助理连忙上前搀扶。

    陈延森目光扫过班森,上下打量了一番。

    对方九十多岁,虽满脸皱纹和老年斑,头发银白,但精神气色倒还算不错,面色红润。

    作为新奥尔良圣徒队、鹈鹕队两支球队的老板,同时手握多家汽车经销店、银行与房地产项目,外界公开统计他的身家约40多亿美币,可实际财富早已超过150亿美币。

    几十年的财富积累,早已是一笔天文数字。

    正因如此,他的女儿和孙子才会为了遗嘱分配的问题,不惜跟他对簿公堂。

    “陈先生,我……”

    班森刚开口,一句话还没说完,就见陈延森将一瓶药物放在了桌面上。

    “班森先生,我知道你的来意,但脑盾尚未经过人体临床试验,直接将药物交给你,并不符合法律规定。”

    陈延森慢条斯理地说道。

    一款新药在递交审核材料后,需先完成药理学研究,探究药物作用机制、药效与药代动力学等核心数据。

    还要开展毒理学研究,包括急性毒性、长期毒性、致癌、致突变、生殖毒性等多项试验。

    上一秒研发出药物,下一秒就上市销售,根本不可能实现!

    一旦引发大范围医疗事故,没人能承担得起后果。

    单是临床试验,就分成为三个阶段:

    第一阶段,通常招募20至100名健康志愿者,周期为数月,核心目标是评估药物安全性、耐受性及人体代谢规律,确定安全给药剂量范围,排查严重毒性反应;

    第二阶段,受试者扩展至100到300名目标疾病患者,周期从数月到两年不等,在持续监测安全性的同时,首次系统性验证药物有效性,通过分组试验优化给药剂量,筛选出明确有效的治疗方案;

    第三阶段,受试者规模扩大到1000至3000名甚至更多患者,周期长达1至4年,需在更广泛、复杂的患者群体中展开,对比新药与现有标准疗法的疗效和安全性,全面收集长期使用的不良反应数据,为药物上市提供核心支撑。

    只有第三阶段数据达标,才能推进新药上市申请。

    而标准审查周期为10个月,针对抗癌药、罕见病药等急需药物的优先审查周期可缩短至6个月。

    换句话说,班森即便走最快的流程,至少也要等两年。

    “陈先生,我只想知道,它到底有没有效果?”

    班森身体前倾,死死盯着陈延森的神情,试图用九十年的人生阅历判断对方是否在说真话。

    “有效果!12颗为一个周期,两个周期就能逆转神经元堵塞和炎症。”

    陈延森语气笃定地回应道。

    “陈先生,我等不了两年。”

    班森苦笑着央求道。

    别说两年,就算是一年,他也未必能熬得过去。

    人要是傻了,再多的钱又有什么用?”

    “不合规的药,我可不敢卖。”

    陈延森摇了摇头。

    班森秒懂,对方这是在让他主动拿出筹码。

    他沉吟片刻,认真说道:“陈先生,我旗下有一家小型医药实验室,你可以将Neuro Guard以科研合作的名义卖给我,价格你随便开。”

    潜台词再明确不过,他会帮橙子医疗规避法律风险,也愿意支付天价药费。

    陈延森却笑而不语。

    他根本不缺班森的那三瓜两枣,对方手里的球队、银行、地产项目,他也毫无兴趣。

    若是有潜力的技术资产,或许还能让他动心。

    班森看着陈延森不为所动的样子,微微一叹,很快反应过来。

    以陈延森的身份与财富,寻常价格根本无法打动他。

    “100万美币,若是有效果,半年后我再补2000万美币。”

    班森咬牙说道。

    “违法的事,我不会做。”

    陈延森往后一靠,再次拒绝。

    “1亿美币!”

    班森见状,立刻将价格提高五倍。

    这还差不多!

    陈延森微微颔首,抬手示意,孟云随即递上早已拟定好的药物研发合作协议。

    规矩是死的,人是活的,想要规避风险,有的是办法。

    班森看着协议,一时不知该说什么。

    

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