挑不出毛病。
但是，银河制药自己不着急，患者们却是着急啊！
毕竟不是所有人都能够出得起VIP服务费用的……一个美国患者的家属，大概需要大约二十万美元购买了多种VIP服务，然后才接到了银河制药的电话通知，说现在开放了一批新的临床试验，还有个名额，你要不要来参加？
而这笔钱，人家保险公司可不给你赔，你得自己出钱……毕竟没有保险公司会给你报销旅游VIP服务费用的。
至于为什么这么贵，这也不是银河制药心黑，而是因为临床试验本来就贵……它临床试验的成本都得四五万美元，然后还有其他一些附加费用，只收它二十万，其实都是很便宜了。
这主要还是因为药物没有上市，保险也不保险，银河制药还不能直接收钱所导致的一个畸形的市场。
如果后续能够成功上市的话，价格是不用那么贵的，至少能够降下来半数！
银河制药方面，综合了潜在的客户群体的数量以及支付能力，然后考虑了自家的研发成本，后续新药品的研发成本，以及向银河生命支援资金等情况。
最后初步拟定的价格是为其一个月的疗程，如美国那边大概是十万美元左右……其他更拉跨的抗癌药物一个个也不便宜，一些基因疗法的费用动不动上百万美元的。
一款基于基因技术的广谱抗癌药物，一个疗程十万美元，这已经很便宜了。
这还是银河制药考虑到潜在客户数量巨大，销量会比较高，能够摊薄一些成本的缘故，不然会更贵。
而十万美元一个疗程的价格，只是公开价格，后续如果进入各医疗保险的话价格还会更便宜一些，大概五六万美元就差不多了。
保险公司那边也勉强能接受，太贵的话，人家保险公司也会有意见，然后就不给你纳入保险范围。
有医疗保险的话，其实对患者的压力也不是那么大，很多商业医疗保险的报销力度都非常大的，患者本身其实不用出多少钱。
至于没有医疗保险又没钱……嗯，这不是癌症的问题，而是穷病的问题。
放在美国，没医疗保险又没钱……别说癌症了，感冒也治不起啊，账单动不动数百美元甚至更高。
日常有点毛病，吃点止疼药就完事，能扛过去就扛过去，抗不过去完蛋，还治个毛线！
所以，国内有些傻子鼓吹：美国人日常小病不吃药，靠着身体免疫力硬抗过去，对身体好……哈哈，牙都要被笑掉了。
楼下的狗都知道在美国看医生贵，药更贵。
没医保的话，美国人看多几次感冒都得破产……动不动几百上千美元的账单，再加上普遍没存款，不破产还能干啥。
没钱没医保的情况下，他们生病了怎么办？
吃止痛药！
一千片的止痛药，才十来块，超市随便卖，屯着没事当零食吃……
冷知识，美国作为第一大国，科技发达，但是美国人的平均寿命，比我们还要低。
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需要费用的临床试验名额，太贵，普通家庭是无法承担的。
而免费的临床试验名额呢，数量又极为有限……人家银河制药又不是来做慈善的，可不会无限制放开临床试验名额……一个名额四五万美元的临床试验成本呢，名额一多，银河制药自己都得先破产。
因此，后续哪怕增加的额外免费临床试验名额，每个国家里也只有几十个，国内多一些但是也就一百多个。
全球范围内，每天死亡的癌症患者都有三万多人！
而其中超过半数以上的癌症死亡患者，其所患的癌症类型，属于希罗克达的适应症。
毕竟大部分癌症死亡的都是肺癌，肝癌，胃癌等这几种常见癌症类型，而这几个常见癌症类型就是希罗克达的适应症。
稍微折算一下，每天得死掉一两万癌症患者，而这些患者里相当多一部分如果能够获得希罗克达这款试验新药的话，那么他们都有可能活下去。
当然……其中绝大部分也不是属于病死的，而是穷死的。
而穷病没得救！
但即便如此，依旧有相当多一部分经济条件许可，但是却找不到相应治疗方案的患者，他们迫切的需要这款新药，只要不是二十多万美元这么夸张的价格饿，稍微合理一些，比如几万美元左右他们也能咬牙承担的。
这些患者以及家属们，到处反馈希望银河制药能够开放更多的试验名额，或者说干脆直接上市销售就完事了。
直接上市销售自然是不靠谱的，还没到那程度。
而再一次增加临床试验名额的话，资金怎么办？VIP渠道你不走，非要什么低价渠道，如果只收几万美元，银河制药自己都得亏死。
因此银河制药自然是不为所动。
这个时候，大量患者又转变了方向，希望银河制药尽快的完成第二期和第三期临床试验，然后开启上市销售。
但是这种事，银河制药自己说了不算，各国的药品管理相关机构，如美FDA说了算。
这个时候，美FDA里也对希罗克达这款药非常关注，同时也承受了不小的压力。
很多患者以及家属，希望他们尽快的完成希罗克达的各种审核，然后进入下
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