源的研究和探索，以及我们今天未能预见的许多问题的揭示，都有着无可估量的意义。
我们中国人的姓氏，是让外国非常羡慕的资源，因为它有五千多年的历史。更珍贵的是它稳定按照男性一脉相传。它是y染色体的标记，可以说它就是“姓氏基因”。
说句题外话，如果今天现代文明对中国的姓氏有延续有严重冲击的话，为“姓”申报世界遗产可能极有价值。
可以毫不夸张的说，姓氏是我们祖先留给我们的最珍贵的遗产。
从遗传学角度来看，男人染色体为xy，女人染色体为xx。
如果生男孩，那么y染色体必然为父亲提供的，如果子子孙孙都是男孩，那么y染色体将永远流传下去，不会丢失。
如果生女孩，那么就是xx，假设为xa和xb，xa来自父亲，xb来自母亲。
到了第三代，xaxb的母亲，有50％的机会会生出带有xb的子女，那么作为xaxb女子的父亲，和他的孙子辈就会有50％的机会会毫无血缘关系。虽然从伦理学角度来看是亲孙子辈，但从生物学角度来看，就会有50％的机会毫无血缘关系了。
到了重孙子辈，如果是男孩，那么100％已经和祖辈的男人生物学上毫无血缘关系了。如果是女孩，又有50％的机会没有血缘关系，实际上，只有25％的机会才有血缘关系了。
只要生了女孩，而没有男孩，那么有血缘关系的可能性会越来越小，早晚有一天，作为男人的你，将永远不会有你的基因存在于这个世界上。
所以，作为男人，要想你的基因能够长远的流传在这个世界上，除了生男孩，没有其他途径可以实现。
这绝对不是重男轻女，而是从科学的角度来分析基因流传的方向。
y染色体与姓氏宗族关联
探索中国人起源及演变
王传超严实李辉
人们的姓氏大多继承自父亲，而y染色体是严格的父子相传的基因组片段。所以姓氏与y染色体的遗传应该是平行的，有共同姓氏的男性应有相同或相近的y染色体类型。然而，多起源、改姓、非亲生、从母姓等社会因素弱化了某些姓氏与y染色体的关联，此时家谱研究可为厘清父系血缘提供线索。
y染色体上稳定的snp突变可以永远在父系后代中流传，可以构建可靠的父系基因谱系；而其上突变较快的str位点又可以用以估算时间。因此，y染色体可用以研究很多姓氏宗族的历史，甚至千百年前的历史疑案。姓氏、家谱和y染色体的研究必将成为历史人类学研究的重要内容。
姓氏与y染色体的
父系遗传
姓氏最早在中国产生，其历史可追溯到5000年前，主要来源于远古时代各种图腾和地名，“氏”为“姓”的分支，“姓”以别婚姻，“氏”以分贵贱。秦汉以后，姓氏合一，数量大增。据最新统计，拥有13亿人口的中国目前有4100个姓氏。
姓氏最早用于遗传研究是在1875年，乔治达尔文通过分析堂（表）婚得出了英国同姓通婚率和不同阶层的堂（表）近亲通婚率。由于居民出生、结婚和死亡等大量相关数据的易得性，姓氏分布与同姓率被广泛用于研究群体遗传结构、迁徙率等。此外，姓氏还在流行病学方面得到了应用。
虽然姓氏在宏观上被用于分析群体遗传结构，但是姓氏并不完全遵从父系遗传。就中国的社会情况而言，收养、继养、入赘，甚至直接改姓，都会影响姓氏与父系血统的关联程度。另一方面，中国大多数姓氏起源于春秋时期的各个封国，当封国内的百姓都以国为姓的时候，这些同国百姓的血统可能本来就不一致。这就造成了很多比较大的姓氏内部遗传结构不一致。
与姓氏不同，人类的y染色体直接代表着父系遗传，永远是父子相传的，不会受到任何社会文化和自然因素的影响。人体内有23对染色体，其中22对常染色体中，每一对性染色体都有一条来自父系，一条来自母系，两条染色体在传代过程中对应的部分会发生交换，从而造成混血的效应，就是遗传学上说的重组。另一对性染色体包括x染色体和y染色体。在女性体内，x染色体也是成对的，分别来自父母双方，所以也不能避免混血的影响。而在男性体内，却只有一条来自母亲的x染色体和一条来自父亲的y染色体。当一名男子有了儿子，他的x染色体不会传给儿子，只有y染色体会传给儿子。所以人体性染色体的遗传方式决定了y染色体遵从严格的父系遗传（见图）。
人类y染色体dna大约包含6000万个碱基对，其中染色体两端的5％为拟常染色体区域，在传代过程中与x染色体相应区段会发生重组，而主干部分的95％为非重组区域，不与任何染色体发生重组。所以，y染色体主干部分的此特性，保证了子代能完整地继承父代的y染色体主干而不受混血影响，保证了y染色体主干的严格父系遗传。
所以，当姓氏已经无法作为追寻祖先的可靠标记的时候，以现代的分子生物学技术为基础，研究y染色体主干的类型分布，是直接追溯群体或者家族的父系起源的最佳方法，是验证祖先与后代的父系关联的唯一手段。实际上，在一段有较可信历史记录的时期内，整个家族的姓氏与父系遗传的关联是可以保证的，所以家族的姓氏往往与固定的y染色体类型共同传递，紧密关联。
y染色体在稳定中突变
在一代一代的父子相承的传递过程中，y染色体也在慢慢地积累着变化。正是因为遗传突变的积累，使得人类父系遗传体系中，距离越远的个体的y染色体差异也越大。y染色体上的突变形成的个体差异主要有两大类，单核苷酸多态（snp）和短串联重复（str）。dna分子由四种碱基（a、t、c、g）按照一定的顺序连接而成，snp是仅仅一个位置上的碱基类型变化。y染色体上的同一个snp在人群中一般只有两种类型。str则是在染色体的特定区段，由几个碱基组成一个单位重复出现，不同的y染色体上的同一个str位置往往有不同的重复拷贝数。snp和str由于突变性质和突变速度不同，在分析中有着不同用途
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